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新年开门红!吉锐服务再次助力中科院发表文章,影响因子27!

发布时间:2018-03-30 13:49 |  点击次数:

北京时间农历正月初一凌晨,军事医学研究院生物工程研究所叶棋浓课题组在《Cancer Cell》杂志上以Articles的形式发表了题为“Transcriptional Regulation of the Warburg Effect in Cancer bySIX1”的研究论文。

该研究发现SIX1是一个新的调控Warburg效应的关键转录因子,SIX1调控糖酵解的功能够直接被miR-548a-3p抑制。该文首次将miR-548a-3p/SIX1轴与Warburg效应和肿瘤生长联系起来,阐明了在缺氧条件下,miR-548a-3p表达抑制,在其下游的靶基因SIX1则会活化,活化后的SIX1通过和组蛋白乙酰转移酶HBO1、AIB1相互作用,能激活多个糖酵解基因的转录和表达,从而影响小鼠调控糖酵解的能力,最终促进细胞恶性转化及癌症发生。

这项研究为开发抗癌新药提供了候选靶标,同时为恶性肿瘤的预后评估提供了参考,论文影响因子高达27。细读论文可知,该项目实验工程浩大、环环相扣,而保证这些实验能顺利进行的前提是快速获得SIX1、HBO1和AIB1基因敲除的肿瘤细胞株。值得骄傲的是,这些细胞株就来自于吉锐生物的实验室!

 

自2011年吉锐生物成立以来,我们一直在从事细胞生物学基因编辑方面的项目服务工作。从ZFN,到吉锐专利技术的IOS,再到现在普遍使用的 CRISPR/Cas9技术,该平台积累了上百个在哺乳动物细胞中成功敲除基因的实战经验。合作单位遍布全国各大知名高校和科研机构(如浙江大学、南京大学、中山大学、中国农业科学院哈尔滨兽医研究所等),并荣幸与知名药企赛诺菲进行了一系列项目合作。我们可以提供一体化的工业生产式技术服务,可以帮助客户在低成本、高效率、强保障的前提下完成自己的项目。

除拥有优质技术服务平台外,我们还拥有整套自主研发的配合技术服务的基因编辑技术产品:

本篇论文中使用到的pGK1.1载体质粒,是一种高效、精准的基因编辑载体,它基于最新一代的人工核酸内切酶CRISPR/Cas9 研发而成。载体集 Cas9 核酸酶表达框和 Guide RNA(gRNA) 克隆框两大功能原件于一体,相对于传统敲除技术和 TALENs、ZFNs 技术而言,其操作更加简便,敲除效率最高,基因编辑更加精准,大大降低了脱靶机率。该载体还含有嘌呤霉素筛选标记,能够适用于几乎所有哺乳动物细胞的基因修饰研究。
 


 

在吉锐生物,你会发现所有的产品都是自主研发的创新产品。我们以满足中国科学家的需求、助力中国科研创新为最终目的,不断完善产品和服务质量。

 

Efforts Make Differences

创新无止境,永远在努力

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